14-jarig meisje hoopt op longtransplantatie om te blijven zingen


0

[

Het leven van het gezin van een 14-jarig meisje uit Soldier, Iowa, is in slechts een paar weken tijd veranderd. Ze hopen nu dat Katie Hoskins een hoognodige longtransplantatie krijgt, zodat ze ten volle kan genieten van het leven dat ze nog heeft. Het geluid van Katie’s stem klinkt haar ouders als muziek in de oren. tijd,’ zei haar moeder Vera. Maar ongeveer zes maanden geleden begonnen Katie’s ouders veranderingen in hun dochter op te merken. Ze zou snel moe worden en paniekaanvallen krijgen. “We konden zien dat er iets mis was. We wisten niet zeker wat,” zei Vera. Twee weken geleden namen de symptomen van Katie af. “Ze kwam in de keuken ,,Ze liep naar de voorraadkast en ze moest rusten. En toen liep ze naar het aanrecht, en toen moest ze rusten”, herinnerde Vera zich. Even later zei Vera dat Katie eruitzag alsof ze op het punt stond flauw te vallen.” (Ik) greep haar schouders en ik zei ‘kijk me aan’, en toen ze haar hoofd optilde en naar me keek, was haar gezicht helemaal wit, haar lippen waren helemaal wit en haar pupillen flitsten onmiddellijk, verwijd’, zei Vera. “Ik begon 911 te bellen terwijl ik haar vertelde: ‘Blijf door je neus ademen en uit door je mond’. Ze probeert, ze probeert, maar ik kan zien dat er iets niet klopte. Ze ziet er slechter uit. “De tiener ging naar een plaatselijk ziekenhuis voordat ze werd overgebracht naar het kinderziekenhuis en medisch centrum in Omaha. “Wat we denken dat Katie heeft, is PVOD, waardoor haar pulmonale hypertensie uiterst zeldzaam is. En dus is dit de zeldzaamste van de zeldzame (soorten) pulmonale hypertensie,” zei verpleegster Venus Anderson. PVOD staat voor Pulmonary Veno- Occlusieve ziekte. “Als de longen ziek en ziek zijn met een hoge weerstand, kan het hart dat maar zo lang overwinnen”, zei Anderson. Anderson zei dat Katie’s hart het begaf op de avond dat ze naar het ziekenhuis ging. “Ik leef nu nog. Dus dat is goed,’ zei Katie over hoe ze zich op dit punt in haar leven voelt. Katie zal een longtransplantatie moeten ondergaan. Haar ouders kregen te horen dat de levensverwachting na een longtransplantatie zes tot zeven jaar is, maar als ze die krijgt zou haar kwaliteit van leven verbeteren. ‘, zei Katie’s vader Adam. Omdat er geen pediatrische longtransplantatie in de buurt is, vloog Katie naar Texas voor een evaluatie. Als ze wel wordt goedgekeurd, zei Anderson dat het maanden zal duren voordat Katie de transplantatie daadwerkelijk krijgt. “Er zullen meerdere medicijnen voor haar zijn die ze moet nemen, frequente vervolgafspraken, dat soort dingen om ervoor te zorgen dat ze infectievrij kan blijven, vooral in het eerste jaar na de transplantatie,” zei Anderson. De afgelopen weken heeft Katie’s stem haar ziekenhuiskamer gevuld. “Ze zingt voor ons en speelt haar ukelele als ze zich goed voelt,” zei Anderson. Haar ouders zijn hoopvol ze kan de transplantatie krijgen, zodat ze zo lang mogelijk de zoete geluiden van Katie blijven horen. “Ik wil dingen doen die ik wil doen, want ik wil niet terugkijken op mijn leven en spijt hebben van dingen die ik heb gedaan niet doen,’ zei Katie.

Het leven van het gezin van een 14-jarig meisje uit Soldier, Iowa, is in slechts een paar weken tijd veranderd. Ze hopen nu dat Katie Hoskins een hoognodige longtransplantatie krijgt, zodat ze ten volle kan genieten van het leven dat ze nog heeft.

Het geluid van Katie’s stem klinkt haar ouders als muziek in de oren.

“Ze is de hele tijd vol vreugde”, zei haar moeder Vera.

Maar ongeveer zes maanden geleden begonnen Katie’s ouders veranderingen in hun dochter op te merken. Ze werd snel moe en kreeg paniekaanvallen.

“We konden zien dat er iets mis was. We wisten niet zeker wat,” zei Vera.

Toen, twee weken geleden, namen de symptomen van Katie een wending.

“Ze kwam in de keuken, ze liep naar de bijkeuken en ze moest rusten. En toen liep ze naar het aanrecht, en toen moest ze rusten”, herinnerde Vera zich.

Even later zei Vera dat Katie eruitzag alsof ze op het punt stond flauw te vallen.

“(I) greep haar schouders en ik zei ‘kijk naar mij’, en toen ze haar hoofd optilde en naar me keek, was haar gezicht helemaal wit, haar lippen waren helemaal wit en haar pupillen flitsten onmiddellijk, verwijd,” zei Vera . “Ik begon 911 te bellen terwijl ik haar vertelde: ‘Blijf door je neus ademen en uit door je mond’. Ze probeert, ze probeert, maar ik kan zien dat er iets niet klopte. Ze ziet er slechter uit.’

De tiener ging naar een plaatselijk ziekenhuis voordat hij werd overgebracht naar het kinderziekenhuis en medisch centrum in Omaha.

“Wat we denken dat Katie heeft, is PVOD, waardoor haar pulmonale hypertensie uiterst zeldzaam is. En dus is dit de zeldzaamste van de zeldzame (soorten) pulmonale hypertensie,” zei verpleegster Venus Anderson.

PVOD staat voor Pulmonary Veno-Occlusive Disease.

“Als de longen ziek en ziek zijn met een hoge weerstand, kan het hart dat maar zo lang overwinnen”, zei Anderson.

Anderson zei dat Katie’s hart het begaf op de avond dat ze naar het ziekenhuis ging.

“Ik leef nu. Dus dat is goed,” zei Katie over hoe ze zich op dit punt in haar leven voelt.

Katie zal een longtransplantatie moeten ondergaan. Haar ouders kregen te horen dat de levensverwachting na een longtransplantatie zes tot zeven jaar is, maar het krijgen ervan zou haar kwaliteit van leven verbeteren.

“We willen haar zoveel mogelijk geven, zoveel mogelijk ervaringen terwijl ze hier is”, zei Katie’s vader Adam.

Omdat er geen pediatrische longtransplantatie in de buurt is, vloog Katie naar Texas voor een evaluatie. Als ze wordt goedgekeurd, zei Anderson dat het maanden zal duren voordat Katie de transplantatie daadwerkelijk krijgt.

“Er zullen meerdere medicijnen voor haar zijn om te nemen, frequente vervolgafspraken, dat soort dingen om ervoor te zorgen dat ze infectievrij kan blijven, met name in het eerste jaar na de transplantatie,” zei Anderson.

De afgelopen weken vulde Katie’s stem haar ziekenhuiskamer.

“Ze heeft voor ons gezongen en op haar ukelele gespeeld als ze zich goed voelt”, zei Anderson.

Haar ouders hopen dat ze de transplantatie kan krijgen, dus blijven ze de zoete geluiden van Katie zo lang mogelijk horen.

“Ik wil dingen doen die ik wil doen, want ik wil niet terugkijken op mijn leven en spijt krijgen van dingen die ik niet heb gedaan”, zei Katie.


Like it? Share with your friends!

0
admin

0 Comments

Your email address will not be published.